ewing sarcoma:儿童

介绍

育龄肉瘤是儿童和年轻人的一种骨癌。该信息描述了EWING SARCOMA,其症状,诊断和可能的治疗方法。

从儿童癌症中存活下来的儿童比以往任何时候都多。现在有了新的更好的药物和治疗方法,我们现在也可以努力减少过去患过癌症的后遗症。

听到你的孩子有癌症是毁灭性的,有时它可能会感到压倒性,但有许多医疗保健专业人士和支持组织可以通过这一艰难的时间来帮助您。

更多地了解你的孩子患的癌症,以及可能使用的治疗方法,通常可以帮助父母应对。我们希望这里的信息对你有帮助。你的孩子的专家会给你更详细的信息,如果你有任何问题,重要的是询问专家医生或护士谁知道你的孩子的个人情况。

肉瘤

肉瘤是罕见的癌症,在体内的支持组织中发展。有两种主要类型:骨骼肉瘤和软组织肉瘤。

骨肉瘤可以发生在任何骨骼,但也可能发生在骨骼附近的软组织。

软组织肉瘤可以在肌肉、脂肪、血管或任何其他支持、包围和保护身体器官的组织中发展。

ewing sarcoma.

育龄肉瘤是儿童和年轻人中最常见的主要肉瘤。这种类型的癌症是骨癌,最常发生在长骨,肋骨,骨盆和脊柱(椎柱)中发生。

英国少于30名儿童每年都会发展育龄肉瘤。它通常发生在十几岁的岁月中,在男孩们更常见。

虽然尤文氏肉瘤是一种骨癌,但它也很少发生在软组织。这被称为骨外尤文氏肉瘤。尤文氏肉瘤的另一种类型是原始神经外胚层肿瘤(PNET)。这些可以在骨骼或软组织中发现。

原因

原发性骨癌的确切原因尚不清楚。尤文氏肉瘤的发展可能在某种程度上与骨骼快速生长的时间有关,这可能解释为什么更多的病例出现在青少年。和其他癌症一样,它不会传染,也不会传染给其他人。

症状和体征

疼痛是骨癌中最常见的症状。它经常在晚上更糟。然而,症状可能因癌症的位置和大小而变化。如果肿瘤靠近身体的表面,可能存在一些肿胀,并且可能变得柔软。这可能会导致跛行,如果在腿部或骨盆中。当孩子在孩子患者发生轻微或意外时,骨癌有时会发现患有癌症的骨骼。偶尔会有发烧或减肥。

如何诊断培养肉瘤

通常您首先看到您的GP,谁将检查您的孩子,并可以安排测试或X射线。如果怀疑萨马拉,您的GP应将您的孩子直接推向专业医院或骨肿瘤中心。需要各种测试和调查来诊断肌肉肉瘤,包括骨骼疼痛部分的X射线,胸部X射线和血液测试。专业医生将取出一小块肿瘤,以在显微镜(活检)下看。可以进行其他测试,例如骨扫描,宠物扫描,骨髓活检;也可以进行MRI或CT扫描。

您需要对您的孩子需求的任何测试和调查将向您解释。

治疗

尤文氏肉瘤是一种综合治疗方法。这些包括化疗、手术和放射治疗。治疗将取决于许多因素,包括肿瘤的大小和位置。

化疗

化疗是使用抗癌(细胞毒性)药物来破坏癌细胞。

这是治疗大多数尤文氏肉瘤儿童的一个非常重要的组成部分,可以帮助使手术更直接。在手术前和手术后要使用不同化疗药物的组合,以摧毁任何剩余的癌细胞,防止肉瘤扩散。以这种方式进行的化疗称为辅助化疗。

手术

如果需要手术,它应该在专业的骨科骨肿瘤中心进行。手术的目的是去除肿瘤而不会引起太多损坏。然而,如果肿瘤位于臂或腿的一个主骨中,则可能需要去除整个肢体(截肢)或受影响骨的一部分。如果只移除了受影响的骨的一部分,这被称为肢体备件手术。

截肢

如果癌症影响了周围的血管和神经,有时肢体的截肢是不可避免的。截肢后,将适合假肢,随着孩子的增长,将定期调整。假肢工作很好。您的孩子应该可以加入正常活动甚至运动。

肢体备用手术

有几种方法可以完成肢体备件手术。它可能涉及:

  • 用假体(特别设计的人造部分)代替骨头
  • 用从身体的另一部分(骨移植物)取代骨骼的骨骼

在肢体保留手术后,孩子通常能够几乎正常地使用肢体。然而,最好不要参加任何接触性运动,因为骨移植物或假体的任何损伤可能需要另一个大手术来修复或替换。如果孩子在成长,假肢需要随着骨头的生长而不断加长。这可能意味着住院时间更短,尽管一些假体可以在门诊过程中延长。

放射疗法

放射疗法通过使用高能射线来治疗癌症,该高能量射线破坏癌细胞,同时尽可能少造成正常细胞。育龄肉瘤对放射疗法做得很好。它通常在化疗后和手术之前或之后使用。如果肿瘤不可能去除手术,这是一个很好的选择。

尤文氏肉瘤治疗的副作用

治疗通常是原因副作用。在治疗开始之前,您孩子的医生将与您讨论。任何可能的副作用都将取决于所使用的实际治疗以及正在治疗的身体的一部分。

副作用包括:

  • 感觉不舒服(恶心)和恶心(呕吐)
  • 脱发
  • 增加感染风险
  • 瘀伤和出血
  • 疲劳
  • 腹泻

放射疗法可以造成治疗区域和一般疲劳的地区皮肤的刺激或酸痛。如果您的孩子进行手术,外科医生将解释您孩子所拥有的手术可能的并发症。

晚副作用

少数儿童可能会出现其他副作用,有时是多年后。这包括正常的骨骼生长减缓、生育能力下降、心脏功能改变,以及晚年患第二次癌症的风险小幅增加。孩子的医生或护士会向你解释这一切,并会仔细监测孩子的任何潜在的后期副作用。

临床试验

许多孩子将其作为临床研究试验的一部分进行治疗。试验旨在改善我们对治疗疾病的最佳方式的理解,通常通过将标准治疗与新的或修改的版本进行比较。专家医生对儿童癌症进行试验。如果合适,您的孩子的医疗团队将与您交谈参加临床试验,并将回答您的任何问题。将提供书面信息来帮助解释事物。

治疗指南

有时,你孩子的肿瘤无法进行临床试验。这可能是因为最近的一项试验刚刚结束,或者是因为这种肿瘤非常罕见。在这种情况下,你可以指望你的医生和护士提供被认为是最合适的治疗,使用由全国专家准备的指导方针。的儿童癌症和白血病小组(CCLG)是一个有助于制定这些指导方针的重要组织。

后续护理

您的孩子将定期进行后续预约,必要时使用X射线或扫描。许多有母羊肉瘤的孩子可以治愈。即使肿瘤返回,也可以成功给予进一步的治疗。治疗后的前三年每隔几个月,您的孩子将在每隔三年内进行检查,然后再为每六个月再次检查两年。

如果您对孩子的病情和待遇有特定顾虑,最好与您的孩子的医生详细讨论他们的医生。

你的感受

作为父母,你的孩子患有癌症是你能面对的最糟糕的情况之一。你可能会有很多情绪,比如恐惧、内疚、悲伤、愤怒和不确定。这些都是正常的反应,也是许多父母在这个困难时期所经历的过程的一部分。在这里不可能把你所有的感受都说出来。然而,CCLG的小册子儿童和青少年癌症;父母的指导谈到癌症儿童照顾的情感影响,并提出了帮助和支持来源。

在他们的癌症经验中,您的孩子可能有各种强大的情绪。父母的指南进一步讨论这些并讨论如何支持您的孩子。

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